News
Farmaci
Andrologia Aritmologia Cardiologia Dermatologia Ematologia Endocrinologia Epatologia Farmacologia Gastroenterologia Ginecologia Infettivologia Metabolismo Nefrologia Neurologia Oncologia Pneumologia Psichiatria Reumatologia
Anticoncezionali Aritmia Benessere Biomedicina Cardiologia Cardiologia Invasiva Cuore Cuore Online Diagnostica Dimagrire Dislipidemia Erboristeria Farmaci Farmaci Online Farmacovigilanza Fecondazione Gravidanza Farmacista Menopausa Nutrizione Omocisteina OncoGinecologia Pronto Soccorso Psicologia Sindrome Metabolica Stroke Trombosi UroGinecologia Vaccini Vaccini Online Vaccinazioni

Farmaci

Studio PHOENIX 1: efficacia di Ustekinumab nel trattamento della psoriasi a placche moderata-grave

Le interleukine 12 e 23 hanno importanti ruoli nella patofisiologia della psoriasi.

Lo studio PHOENIX 1 ha valutato Ustekinumab, un anticorpo monoclonale umano, diretto contro queste citochine, nel trattamento della psoriasi.

Allo studio, di fase III, hanno preso parte 766 pazienti con psoriasi da moderata a grave, che sono stati assegnati in modo casuale a ricevere Ustekinumab 45 mg ( n=255 ) oppure 90 mg ( n=256 ) alle settimane 0 e 4, e successivamente ogni 12 settimane, oppure placebo ( n=255 ).

I pazienti inizialmente assegnati a ricevere Ustekinumab alla settimana 0 e che hanno ottenuto una risposta nel lungo periodo ( almeno PASI 75 ) alle settimane 28 e 40, sono stati ri-assegnati, sempre in modo casuale, alla 40.a settimana alla terapia di mantenimento con Ustekinumab o all’interruzione del trattamento fino a perdita di risposta.

Tutti i pazienti randomizzati sono stati inclusi nell’analisi di efficacia. L’analisi era intention-to-treat.

Il 67,1% dei pazienti riceventi Ustekinumab 45 mg, il 66,4% di quelli trattati con Ustekinumab 90 mg, ed il 3.1% dei pazienti che hanno ricevuto placebo, hanno raggiunto PASI 75 alla 12.a settimana ( differenza nella percentuale di risposta rispetto al placebo : 63,9%; p<0.001 per 45 mg e 63.3%; p<0.0001 per 90 mg ).

Alla 40.a settimana, la risposta nel lungo periodo è stata raggiunta da 150 pazienti nel gruppo Ustekinumab 45 mg e 172 nel gruppo 90 mg.Di questi 162 erano stati assegnati alla terapia di mantenimento con Ustekinumab e 160 erano stati assegnati all’interruzione del trattamento.

La risposta PASI 75 è stata meglio mantenuta per almeno 1 anno nei pazienti riceventi terapia di mantenimento con Ustekinumab che in quelli che hanno interrotto il trattamento alla 40.a settimana ( p < 0.0001 ).
Durante la fase dello studio Ustekinumab versus placebo, l’incidenza di eventi avversi è stata del 54,5 % tra i 510 pazienti riceventi Ustekinumab e del 48,2% tra i 255 pazienti trattati con placebo.
Gravi eventi avversi si sono presentati in 6 ( 1,2% ) pazienti assegnati ad Ustekinumab ed in 2 ( 0.8% ) tra coloro che avevano assunto placebo.

In conclusione, Ustekinumab appare essere efficace nel trattamento della psoriasi da moderata a grave. ( Xagena2008 )

Leonardi CL et al, Lancet 2008; 371: 1665-1674


Dermo2008 Farma2008

 
 
 
 
 
 
 
Xagena.it

.::Powered By LM Web Solutions::.